Россия - это такая страна, в которой первая беда выбирает вторую, чтобы ...



Медицина
  « Предыдущая статьяСледующая статья »  
№ 121 (3895)  07.08.2009
Митинг диабетиков
"Минздрав сэкономит на лекарствах, мы потратимся на гробы"

Вчера в Казани на митинге больные сахарным диабетом приняли резолюцию, которую намерены отправить президентам России и Татарстана. Диабетики требуют немедленно прекратить закупки низкокачественных инсулинов, положить конец дискриминации региональных льготников и признать политику чиновников Минздрава РТ в области закупки лекарств угрожающей здоровью и жизни граждан.

На митинг к театру имени Г. Камала вышли человек сорок - активисты республиканского диабетического общества. В основном пенсионеры и школьники. Подростки держали в руках плакаты "Минздрав сэкономит на лекарствах, мы потратимся на гробы", "Не приговаривайте молодежь к ранней смерти" и скандировали: "Мы хотим жить!".

Один из участников митинга, 15-летний Адель Мулахметов, на инсулине восемь лет. Не жалуется. Говорит, что современные препараты позволяют чувствовать себя здоровым. Вот только колоть их надо 5 - 6 раз в день, а если не успеешь - уровень сахара в крови повышается, голова болит, тело ноет. На митинг Адель и его друзья-диабетики пришли потому, что слышали от своих врачей: вскоре вслед за пожилыми больными на более дешевые отечественные инсулиновые препараты переведут и молодежь.

"Не хотим быть подопытными кроликами!" - возмущается Адель и поднимает повыше плакат "Если ты не инвалид, с генсулином скоро им станешь!". Генсулин и биосулин - те самые российские препараты, против которых выступают члены диабетического общества инвалидов. Первый продукт выпускает совместная российско-польская компания в Орле, второй - российско-индийская в Уфе. Сырье импортное, технология - тоже, но конечная цена на 30 - 40 процентов дешевле зарубежных препаратов.

Диабетики не против экономии, но боятся доверять свою жизнь чиновникам, отвечающим за закупки. Еще помнят, каким скандалом закончился выпуск "первого отечественного инсулина" от господина Брынцалова. "Это было страшное дело, на людях опробовали какую-то китайскую субстанцию, пациенты теряли глаза, руки, ноги", - рассказывает доцент КГТУ им. Туполева Светлана Новикова.

На новые препараты в Диабетическое общество инвалидов РТ поступило уже больше двадцати жалоб. Одна из них - от 72-летнего Шавката Хакимова, который на митинге защищает интересы своей жены:

- Супруга болеет семнадцать лет, сейчас даже не встает. Две недели назад ее перевели на биосулин, и с первого же дня она после каждого укола жалуется на рези в области поджелудочной железы и пьет обезболивающие. А отказаться от этого препарата не может, на покупку других денег нет!

В Минздраве РТ уверяют, что никакого тотального и тем более насильственного перевода льготников на отечественные лекарства нет и быть не может. "Препарат пациенту назначает врач, а когда на рынке есть выбор - это хорошо, значит, нет монополизации, - говорит заместитель министра Фарида Яркаева. - Кризис показал нашу тотальную зависимость от импорта. И развитие отечественного производства лекарств - это вопрос национальной безопасности государства и, безусловно, экономия средств".

По данным замминистра, перебоев с поставками сахароснижающих таблеток и тест-полосок для льготников в Татарстане нет, а доля отечественных инсулиновых препаратов в общем объеме инсулинового рынка РТ составляет всего 3 - 4 процента. Тем не менее, по данным минздрава, озвученным неделей раньше, отечественный препарат генсулин в республике получают 22 процента инсулинозависимых пациентов.

- Эта проблема чисто психологическая, - считает главный внештатный эндокринолог-эксперт минздрава Энгель Хасанов. - Больные сахарным диабетом всегда негативно воспринимают перевод с одного препарата на другой. А зарубежные компании не хотят терять рынок и поэтому оказывают огромное давление на пациентов и врачей. На самом деле и биосулин, и генсулин прошли все необходимые экспертизы и апробации, их проверяли ведущие ученые московских клиник, и у них претензий нет.

Возможно, проблема и впрямь психологическая. Но что мешает собрать группу больных, недовольных препаратом, провести независимое обследование и лишь после этого решать вопрос о закупке лекарств?

В понедельник участники митинга обещают направить резолюцию президентам и министрам здравоохранения России и Татарстана. "В случае игнорирования народного мнения диабетики оставляют за собой право на более решительные действия, вплоть до остановки железнодорожного движения, - заявил на митинге председатель Диабетического общества инвалидов РТ Ильшат Гарипов. - Нужно привлечь внимание к проблеме, речь идет о наших жизнях. А диабетиков в Татарстане уже 75 тысяч!"

Фото Александра ГЕРАСИМОВА.

Ирина ПЛОТНИКОВА

Версия для печати


  « Предыдущая статьяСледующая статья »  
Медицина
Статьи раздела по номерам:
« Предыдущие 20
Следующие 20 »

№ 134 (3908) [09.09.2009]
 
 

№ 133 (3907) [08.09.2009]
 

№ 128 (3902) [25.08.2009]
Инна СЕРОВА

№ 123 (3897) [12.08.2009]
 

№ 121 (3895)   [07.08.2009]
"Минздрав сэкономит на лекарствах, мы потратимся на гробы"
Ирина ПЛОТНИКОВА

№ 117 (3891) [29.07.2009]
 

№ 116 (3890) [28.07.2009]
 
 

№ 115 (3889) [24.07.2009]
Ирина ПЛОТНИКОВА

№ 114 (3888) [22.07.2009]
Ирина ПЛОТНИКОВА
Инна СЕРОВА
 

№ 112 (3886) [17.07.2009]
Светлана ПАПЧЕНКО

№ 111 (3885) [15.07.2009]
 

№ 110 (3884) [14.07.2009]
 

№ 103 (3877) [27.06.2009]
 

№ 101 - 102 (3875 - 3876) [26.06.2009]
 
("Татар-информ".)

№ 100 (3874) [24.06.2009]
Ирина ПЛОТНИКОВА

« Предыдущие 20
Следующие 20 »
Вечерняя Казань

[Гороскоп] [Пресс коктейль] [Политика] [Горячие материалы] [Экономика и цены] [Городские новости]
[Медицина] [Правоохранение и криминал] [Образование] [Культура] [Спорт] [Биржа "Вечерки"]


© 2000-2010 "Вечерняя Казань"
Веб-Мастер


Сайт создан при поддержке
Института "Открытое общество"
(Фонд Сороса). Россия
www.soros.ksu.ru
www.osi.ru
Разработка веб-студии Лайнет